1.负责所属车间日常GMP检查；
2.做好车间日常监控；
3.起草清洁验证并实施；
4.参加公司组织的各项培训；
5.负责所属车间文件的审核；
6.领导布置的其他临时性工作等。
1、药学（制药工程）或相关专业毕业，专科以上学历；
2、一年及以上相关工作经历；能操作相应的验证仪器和设备，能独立编制相关文件，有较好的组织、沟通能力；
3、工作责任心强，肯吃苦耐劳，有良好的团队合作精神。
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说明：请上传word、PDF或PPT格式简历文件，文件大小不超过1M
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